Рабдомиосаркома

Опубликовано: 17.04.2018

Раковые опухоли мягких тканей составляют около 4% от всех онкологических поражений. Рабдомиосаркома – это злокачественное онкоформирование, атипичная мутация при которой опухоль образовывается в гладко-мышечных волокнах скелетных мышц. Заболевание может развинуться практически во всех частях тела.

Страшный недуг преимущественно диагностируется у детей. Характерной особенностью данной патологии считается образование метастазов в отдаленных органах и системах.

Почему возникает рабдомиосаркома?

Достоверная причина атипичного разрастания мышечной ткани на сегодняшний день не установлена. В некоторых случаях онкология связана с наследственными патологиями (нейрофиброматоз, синдром Ли-Фраумени).

Ариночка Рыбенко 6 лет Рабдомиосаркома 3 ст.

Р абдомиосаркома у детей диагностируется практически в 100% случаев. Люди в возрасте старше 20 лет с таким заболеванием являются большой редкостью. При этом чаще болеют мальчики, нежели девочки.

Классификация

По международным стандартам РМС разделяется на следующие категории:

Эмбриональная рабдомиосаркома :

Опухоль развивается в постнатальном периоде (непосредственно после рождения ребенка). Локализация новообразования – голова, шея и органы мочеиспускательной системы.

Альвеолярная форма :

Приходится 25% пациентов. Опухоль получила свое название из-за схожести структуры с легочными альвеолами. В подавляющем числе клинических случаев данная форма обнаруживается в подростковом возрасте.

В зависимости от клинического протекания, РМС классифицируется на такие группы:

Атипичные ткани удается полностью удалить с помощью хирургической операции. После радикального иссечения опухолевые клетки можно обнаружить в близлежащих структурах и региональных лимфатических узлах. Полное удаление опухоли хирургическим путем невозможно, но при этом отсутствуют отдаленные метастатические очаги роста. Злокачественное новообразование и вторичные раковые клетки в отдаленных органах.

Симптомы рабдомиосаркомы

Признаки болезни обуславливаются расположением первичного очага. РМС преимущественно поддается ранней диагностике в силу расположения ее в легкодоступных областях тела. По статистике, 35% онкобольным устанавливается диагноз на 1 стадии, когда опухоль удается полностью иссечь с помощью традиционной хирургической операции.